DOI do preprint publicado https://doi.org/10.55684/2023.81.2.041
NRP1 COMO POTENCIAL ALVO MOLECULAR PARA MEDULOBLASTOMA
DOI:
https://doi.org/10.1590/SciELOPreprints.8891Palavras-chave:
Neuropilinas, Meduloblastoma, Tumores Cerebrais, PediatriaResumo
Introdução : Meduloblastoma é um tumor maligno, altamente agressivo e de rápido crescimento que surge no cerebelo ou no assoalho do quarto ventrículo e tronco cerebral, especialmente em crianças. Mesmo com os avanços na terapia, a morbimortalidade permanece um grande desafio. Por isso, novos tratamentos são necessários para reduzir esses estágios.
Objetivo : Revisar a relação NRP1 (neuropilina 1) e meduloblastoma como potencial alvo terapêutico e, também, com sobrevida global.
Método : Trata-se de revisão narrativa realizada nas bases de dados PubMed e Scielo. A busca utilizou as seguintes palavras-chave: “ neuropilinas, meduloblastoma, tumores malignos, pediatria ”. Os critérios de inclusão foram artigos de revisão, estudos experimentais, pesquisas pré-clínicas e clínicas, em inglês e português, e disponíveis em texto completo. Os artigos selecionados foram analisados com base nas tecnologias abordadas, perspectivas futuras e desafios conceituais, doenças referidas e ideia central do artigo.
Resultado : Foram incluídos 30 artigos
Conclusão : Os meduloblastomas possuem altos níveis transcricionais de neuropilina (NRP1) e seus baixos níveis relacionados com a menor sobrevida global, especialmente nos SHH. Nesse sentido, o NRP1 e seu complexo sistema de atuação aparecem como alvo potencial de terapias oncológicas para tumores específicos.
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Copyright (c) 2024 Moisés Augusto de Araujo, Paulo Afonso Nunes Nassif, Livia Fratini, Rafael Roesler , Samuel Rabello , Alexsandro Batista da Costa Carmo , Gustavo Rassier Isolan

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