DOI del artículo publicado https://doi.org/10.34119/bjhrv5n3-215
Aspectos sociodemográficos y clínicos de pacientes con enfermedad de células falciformes en centros de referencia en Salvador, Bahía
DOI:
https://doi.org/10.1590/SciELOPreprints.3894Keywords:
Salud de la población negra, Enfermedades de células falciformes, Manifestaciones clínicasResumen
La centralización de la atención a los pacientes con anemia falciforme mediante la creación de centros de referencia a través de la Ordenanza del Ministerio de Salud Nº 1.018 / 2005, permitió un mejor seguimiento de estos pacientes. Este estudio caracterizó el perfil sociodemográfico y clínico de los pacientes con drepanocitosis atendidos en centros de referencia de la ciudad de Salvador. Las mujeres representaban la mayor parte de los pacientes registrados en los centros y eran mayores y tenían más educación que los hombres. Más del 90,0% de los pacientes son solteros, lo que demuestra la dificultad de las personas con anemia falciforme para socializar debido al estigma de la enfermedad. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron crisis de dolor e ictericia, y las complicaciones más frecuentes fueron hospitalizaciones por crisis de dolor y transfusión de sangre. Se observaron asociaciones entre sexo y accidente cerebrovascular, entre genotipo y úlceras de miembros inferiores y transfusión de sangre. También se observó un bajo porcentaje de pacientes con osteonecrosis (8,8%), lo que indica un posible subregistro. Los bajos porcentajes de pacientes que utilizan morfina e hidroxiurea apuntan a la necesidad de ampliar la oferta de estos fármacos para reducir las crisis de dolor y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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Derechos de autor 2022 Wellington dos Santos Silva, Tiago da Silva Lopes Lopes, Daniela Santana Reis, Danielle Palma Silva Barreto, Gabriel Santos da Silva, Tchana Weyll Souza de Oliveira, Rita de Cássia Saldanha de Oliveira, Abrahão Fontes Baptista de Oliveira

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