Avances recientes en las estrategias farmacológicas y no farmacológicas de neumoprotección: una revisión narrativa
DOI:
https://doi.org/10.1590/SciELOPreprints.18686Keywords:
Farmacología, Lesión pulmonar aguda, Síndorme de dificuldad respiratória aguda, Ventilación mecánica, Estrés Oxidativo, NeumoprotecciónResumen
La lesión pulmonar aguda (LPA), el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), la lesión pulmonar inducida por la ventilación mecánica (VILI), la lesión pulmonar por isquemia-reperfusión (I/R) y las enfermedades pulmonares inflamatorias siguen siendo causas importantes de morbilidad y mortalidad en pacientes críticos en todo el mundo. A pesar de los avances significativos en el soporte respiratorio, la lesión pulmonar continúa representando un gran desafío terapéutico debido a la compleja interacción entre vías inflamatorias, oxidativas, mecánicas y celulares. El concepto de neumoprotección abarca mecanismos endógenos y exógenos capaces de atenuar el daño pulmonar y preservar la integridad de la barrera alveolocapilar. Estas respuestas protectoras pueden ser estimuladas por intervenciones farmacológicas, incluidos antioxidantes, moduladores del óxido nítrico, corticosteroides, terapias derivadas de células madre mesenquimales y agentes dirigidos a las mitocondrias, así como por enfoques no farmacológicos, como la ventilación protectora, la posición prona, el condicionamiento isquémico y las estrategias de rehabilitación física. Los avances recientes en biología molecular han revelado vías de señalización clave implicadas en la neumoprotección, entre ellas PI3K/Akt, Nrf2/HO-1, NF-κB, HIF-1α, la regulación del poro de transición de permeabilidad mitocondrial y la modulación de citocinas inflamatorias. Esta revisión narrativa resume la evidencia actual sobre las estrategias farmacológicas y no farmacológicas de neumoprotección y analiza las perspectivas futuras para la investigación traslacional y clínica.
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Derechos de autor 2026 Alberto Andrade Leite, Debora Lemes Palmiro, Julio Cezar Mendes Brandão, Itamar Souza de Oliveira Junior

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