CANCER DE PELE NÃO MELANOMA: REVISÃO INTEGRATIVA

Cristiane Regina Gruber; Allan Fernando Giovanini; Thelma Larocca Skare; Graziela Junges Crescente Rastelli; Luiz Fernando Kubrusly; Marcos Fabiano Sigwalt; Fernando Issamu Tabushi; Jose Eduardo Ferreira Manso; Rafael Dib Possiedi

doi:10.1590/SciELOPreprints.7766

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Cristiane Regina Gruber Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, Curitiba, PR, Brasil
Allan Fernando Giovanini Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, Curitiba, PR, Brasil
Thelma Larocca Skare Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná
Graziela Junges Crescente Rastelli Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, Curitiba, PR, Brasil
Luiz Fernando Kubrusly Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, Curitiba, PR, Brasil
Marcos Fabiano Sigwalt Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, Curitiba, PR, Brasil
Fernando Issamu Tabushi Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná, Curitiba, PR, Brasil https://orcid.org/0000-0002-3150-2164
Jose Eduardo Ferreira Manso Departamento de Cirurgia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Rafael Dib Possiedi Ross Tilley Burn Centre, Sunnybrook Hospital, University of Toronto, Ontario, Canada

DOI:

https://doi.org/10.1590/SciELOPreprints.7766

Palavras-chave:

Carcinoma espinocelular, Carcinoma basocelular, IP3R, Imunoistoquímica

Resumo

Introdução: O câncer de pele não melanoma (CPNM) compeende grupo de neoplasias com alta incidência na população mundial. É dividido em carcinoma basocelular (CBC) e de células escamosas (CEC). Por ser de grande prevalência, entender o processo de oncogênese e a relação com íons, proteínas e receptores celulares no CPMN pode contribuir para que novas terapêuticas sejam avaliadas. Objetivo: Entender o processo da oncogênese dos tumores de pele não melanomas e sua relação com a imunolocalização do IP3R. Método: Revisão integrativa da literatura com síntese de evidências. A base de dados foi o PUBMED; a estratégia de busca: “carcinoma espinocelular, AND/OR carcinoma basocelular, AND/OR IP3R, AND/OR imunoistoquímica”. Foram considerados para revisão os trabalhos publicados entre 2018 e 2023. Foram incluídos 40 trabalhos, integralmente lidos e resumidos. Resultados: CPNMs são os tumores malignos mais comuns em todo o mundo, sendo 75-80% o CBC, e até 25% o CEC. As interações moleculares de forma geral, envolvem grande participação de moléculas supressoras tumorais, assim como de procto-oncogenes. Além disso, canais iônicos voltagem dependente controlam o fluxo citosólico de íons, dentre eles o cálcio. O IP3R (receptor do fosfatidil inositol-3) permite a saída de cálcio do retículo endoplasmático para que seja utilizado pela célula para atividades fisiológias como proliferação, angiogênese, motilidade e capacidade de invasão. Conclusão: O IP3R, pelas características de expressão imunoistoquímica, parece estar relacionado também, à fisiopatologia do CPNM.